Médicaments génériques

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Pour obtenir son autorisation de mise sur le marché (AMM), le médicament générique doit apporter la preuve de sa bioéquivalence, garantie d’une efficacité thérapeutique et d’une sécurité d’emploi identiques à celles de la spécialité d’origine, quelles que soient ses différences de présentation.
La qualité des médicaments génériques est garantie par une série de contrôles menés dans le cadre d’une coopération internationale. Toute la chaîne de production est surveillée : inspections des fabricants et contrôles d’échantillons de matières premières comme de produits finis.
Pour obtenir son autorisation de mise sur le marché (AMM), le médicament générique doit apporter la preuve de sa bioéquivalence, garantie d’une efficacité thérapeutique et d’une sécurité d’emploi identiques à celles de la spécialité d’origine, quelles que soient ses différences de présentation.
La qualité des médicaments génériques est garantie par une série de contrôles menés dans le cadre d’une coopération internationale. Toute la chaîne de production est surveillée : inspections des fabricants et contrôles d’échantillons de matières premières comme de produits finis.