Les médicaments hybrides sont définis comme des médicaments qui ne répondent pas à la définition d’un médicament générique en raison de différences par rapport à une spécialité de référence, qui a perdu son brevet. Ceci peut concerner par exemple :

• une nouvelle forme galénique (solution buvable par exemple présentant une facilité d’emploi pour certains patients (pédiatrie, personnes âgées)) ; 
• un nouveau conditionnement plus adapté à certaines situations d’utilisation ; 
• un nouveau dosage permettant de diminuer le nombre de prises par jour ; 
• une nouvelle voie d’administration facilitant la prise pour des personnes avec des troubles de la déglutition, etc.

Les médicaments hybrides, en élargissant l’offre disponible, contribuent à limiter les risques de rupture de stock et peuvent présenter un intérêt pour certains patients par rapport aux médicaments de référence

Enfin, le développement des médicaments hybrides permet de les proposer à un coût inférieur de 10 à 50 % à celui des médicaments de référence et ainsi de générer des économies importantes pour l’Assurance Maladie.

Le pharmacien est maintenant autorisé à substituer certains médicaments hybrides parmi 2 classes de médicaments :

• R03A : médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires (adrénergiques en inhalation). 
• R03B : médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires (autres médicaments en inhalation pour les maladies obstructives des voies respiratoires). 

Tout savoir sur les règles de prescription et de délivrance de ces médicaments.