Sirops contre la toux à base de pholcodine : alerte sur un risque d’allergie grave
Il est recommandé de ne plus utiliser le sirop contre la toux à base de pholcodine. Si on a des flacons chez soi, il ne faut pas les utiliser et il faut les rapporter en pharmacie.
Suite à une étude (1), la prise de ces sirops contre la toux à base de pholcodine expose à un risque important de faire une allergie grave aux curares (indiqués lors d’une anesthésie générale) et ce risque existe même si l’anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise du médicament. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a suspendu toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) de ces sirops depuis le 8 septembre 2022 en France. À la suite de cette décision, les sirops présents dans les pharmacies, les établissements de santé et chez les grossistes répartiteurs ont été rappelés.
Il existe des alternatives à ce sirop contre la toux sèche et/ou d’irritation et le médecin ou le pharmacien peut donner des conseils.
Consulter l'article « Quand consulter et comment calmer la toux ? »
Comment reconnaître ces flacons ?
Sur la boite du flacon, il est écrit « pholcodine ». Il s’agit principalement des marques suivantes :
- Biocalyptol sucre et sans sucre ;
- Dimétane ;
- pholcodine Biogaran.
Que faire si on a déjà avalé ce sirop ?
Il n’y a pas de surveillance particulière recommandée à l’heure actuelle.
Si une anesthésie générale est prévue, le médecin anesthésiste peut demander si l’on a déjà consommé ce type de sirop. Il faut aussi l’en informer directement s'il ne le demande pas lui-même.
Il est conseillé d’indiquer dans Mon espace santé (« Profil médical », puis « Traitements ») que l’on a pris un médicament à base de pholcodine.
2 captures d’écran de Mon espace santé pour indiquer la prise d’un médicament
Affiche informative
(1) Plus d’information sur le site ansm.sante.fr.