Les troubles de la réfraction 

La myopie, l’hypermétropie et l’astigmatisme sont des troubles de la réfraction où l’œil est appelé œil amétrope. À l’inverse, l’œil qui ne présente pas de troubles de la réfraction est appelé œil emmétrope. 

Lorsque l’œil ne présente pas de troubles de la réfraction, l’image d’un objet situé à l’infini se concentre sur la rétine, si bien que cet objet est vu de façon nette. Ce n’est pas le cas de l’œil amétrope.

Définition de la myopie

La myopie est un trouble de la vision qui entraîne une vision floue de loin.

Chez l’enfant, les formes courantes de myopie sont dues à l’allongement du globe oculaire. Compte tenu de cet allongement, l’image d’un objet situé à l’infini se forme à l’avant de la rétine, si bien que cet objet est vu de manière floue. 
La personne myope a une vision de loin qui est floue tandis que sa vision de près est nette.

Myopie faible et myopie forte 

La myopie faible est la plus fréquente. Elle est inférieure à 6 dioptries (la dioptrie est une unité indiquant la puissance de correction d’un verre). Elle se stabilise généralement chez l’adulte jeune.

Plus rare, la myopie forte est en général supérieure à 6 dioptries. C’est une affection héréditaire dont l’évolution peut, dans certains cas, s’aggraver et s’accompagner de complications oculaires telles que le décollement de rétine. Elle nécessite un suivi et un traitement adaptés.

La myopie faible (la plus courante) a une origine multiple avec des composantes génétique et environnementale :

• une origine génétique : la myopie a souvent un caractère familial (rôle de l'hérédité) ;
• des facteurs environnementaux : en particulier, la diminution du temps passé à l’extérieur. Toutes les études scientifiques suggèrent que l’augmentation du temps passé à l’extérieur est efficace pour prévenir l’apparition de la myopie.

Une forte myopie chez l’enfant peut constituer un des symptômes d’une maladie générale, que le médecin recherche en se basant sur l’existence de symptômes en lien avec d’autres organes que l’œil. Ces maladies sont des maladies rares et héréditaires (par exemple, la maladie de Marfan : maladie héréditaire du tissu conjonctif, tissu présent dans tout l’organisme si bien que la maladie affecte plusieurs systèmes du corps, notamment les yeux, le cœur, les vaisseaux sanguins et les os).

Pour en savoir plus sur la maladie de Marfan, consulter le site Orphanet