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Le dépistage néonatal

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Article mis à jour le 26 novembre 2014

En France, pendant leur séjour à la maternité, tous les nouveaux-nés bénéficient d'un test de dépistage néonatal pour dépister des maladies, le plus souvent d'origine génétique :

  • la phénylcétonurie,
  • l'hypothyroïdie congénitale,
  • l'hyperplasie congénitale des surrénales,
  • la mucoviscidose.

Si l'enfant est considéré « à risque » du fait de son origine ethnique, un dépistage de la drépanocytose est également réalisé.
Un simple prélèvement de quelques gouttes de sang, le plus souvent au talon, suffit.
Le but est de mettre en œuvre rapidement un traitement spécifique ou une prise en charge adaptée si besoin, pour que la maladie n'évolue pas, voire empêcher qu'elle ne s'exprime.

L'Assurance Maladie prend en charge à 100 % le dépistage néonatal de votre enfant.

Pour en savoir plus sur le test de dépistage néonatal, consultez le site ameli-santé.

 

 

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